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芍药苷的药理性质是什么?

来源:赛禾生物    发布日期:2020-04-24    关注:187

    1.抗血栓作用:大鼠灌胃红牡丹汤15-20g/kg,明显延长血栓形成时间,缩短长度,减轻体重;凝血酶原时间和部分凝血酶时间延长,溶出总球蛋白的时间缩短,说明其对血凝有明显的抑制作用。除了延长凝血酶原时间和部分血栓形成质,250毫克/毫升的提取芍药rubra也显著地抑制凝血酶凝集牛纤维蛋白原,这是完全非凝固在500-1000毫克/毫升。此外,它可以激活纤溶酶原,使凝固物纤维蛋白溶解。因此,芍药具有抑制凝血酶和激活纤溶酶原的抗血栓作用。d-儿茶素200mg/大鼠,每日1次,连续46天,由医学教育网收集整理。高脂饮食组大鼠血小板聚集时间、血小板血栓形成时间和血栓形成时间明显延长,血栓长度和湿重明显低于对照组。改善高黏度冠心病患者的血液流变学,降低中低切速全血黏度,延长红细胞电泳时间,降低血小板聚集。草芍药浸膏片可明显降低肺心病患者全血粘度、血浆粘度和红细胞压积。
芍药苷的药理性质
    2.白芍提取物体外可抑制肾上腺素、二磷酸腺苷、TMVA、AA诱导的血小板聚集,降低血小板粘附活性及血小板第三因子,增加血小板中camp含量。白芍及其衍生物801、802对5×10-4~5×10-3ml/L的ADP及胶原诱导的血小板聚集有明显的抑制作用,其中802对ADP诱导的血小板聚集有最强的解聚作用。三种药物的抗血小板聚集作用与大鼠肝脏线粒体耗氧量、呼吸控制率和P/O比值的降低一致,说明三种药物的抗血小板作用与血小板能量代谢的干扰有关。芍药苷可抑制富血小板血浆中血栓素A2样物质的生物合成和AA孵育,显著降低兔主动脉条的收缩,表明芍药苷对血小板聚集的抑制作用与抗TXA2聚集作用有关。

    3.高脂血兔血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、甚低密度脂蛋白胆固醇明显降低,高密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇明显高于对照组;TCH/HDL-ch、TCH/HDL2-ch、LDL-ch/HDL-ch、LDL-ch/HDL2-ch比值明显下降,TXA2/PGI2比值恢复正常。此外,血浆、脂质、钙和磷脂的脂质含量和主动脉斑块面积也减少。

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